由于同一檢測器對不同物質(zhì)的響應(yīng)值不同，所以當(dāng)相同質(zhì)量的不同物質(zhì)通過檢測器時，產(chǎn)生的峰面積（或峰高）不一定相等。為使峰面積能夠準(zhǔn)確地反映待測組分的含量，就必須先用已知量的待測組分測定在所用色譜條件下的峰面積，以計算定量校正因子。

相對校正因子就是當(dāng)組分i的質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s相等時，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積是組分i峰面積的倍數(shù)。若某組分質(zhì)量為mi ，峰面積Ai ，則fi與Ai之積代表了質(zhì)量為mi的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的對應(yīng)峰面積。

也就是說，通過相對校正因子，可以把各個組分的峰面積分別換算成與其質(zhì)量相等的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積，于是比較標(biāo)準(zhǔn)就統(tǒng)一了。這就是歸一法求算各組分百分含量的基礎(chǔ)。

或者說，一定條件下，絕對校正因子是一定的，那么，以某標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為參照，相對校正因子也是一定的。標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積（峰高）是樣品峰面積（峰高）的幾倍，樣品的量（質(zhì)量）就確定且對應(yīng)。

可以表示為：m_i=(Ai/As*f_i^’)*m_s  =  (f_i ^’*ms)*Ai/As   所以，相對校正因子是內(nèi)標(biāo)法定量的基礎(chǔ)。

擴展資料

將所得的色譜信號予以校正，才能與組分的量一致，即需要用下式校正組分的重量：

W=f′A式中f′為該組分的定量校正因子。依上式從色譜峰面積（或峰高）可得到相應(yīng)組分的重量，進一步用下述方法之一計算出組分i在樣品中的含量Wi：

1、歸一化法將組分的色譜峰面積乘以各自的定量校正因子，然后按下式計算

此法的優(yōu)點是方法簡便，進樣量與載氣流速的影響不大；缺點是樣品中的組分必須在色譜圖中都能給出各自的峰面積，還必須知道各組分的校正因子。

2、內(nèi)標(biāo)法，向樣品中加入被稱為內(nèi)標(biāo)物的某物質(zhì)后，進行色譜分析，然后用它對組分進行定量分析。例如稱取樣品Wm克，將內(nèi)標(biāo)物Wφ克加入其中，進行色譜分析后，得到欲測定的組分與內(nèi)標(biāo)物的色譜峰面積分別為Ai和Aφ，則可導(dǎo)出：

此方法沒有歸一化法的缺點，不足之處是要求準(zhǔn)確稱取樣品和內(nèi)標(biāo)物的重量，選擇合適的內(nèi)標(biāo)物。

3、外標(biāo)法在進樣量、色譜儀器和操作等分析條件嚴(yán)格固定不變的情況下，先用組分含量不同的純樣等量進樣，進行色譜分析，求得含量與色譜峰面積的關(guān)系用下式進行計算，此法適用于工廠控制分析，特別是氣體分析；缺點是難以做到進樣量固定和操作條件穩(wěn)定。上海立譜精密儀器有限公司。